Fase: Trasporto farmaci dal magazzino farmaceutico alle U.O. richiedenti

Cap.1: fase di lavorazione

· Descrizioni fase precedente: in questa fase gli operatori della farmacia prendono dagli scaffali i farmaci richiesti dalle varie U.U.O.O. e preparano i contenitori per il trasporto nei reparti.

· Descrizione fase successiva: il personale sanitario delle U.O. interessate alla preparazione stocca le confezioni dei farmaci negli appositi armadi nella medicheria della U.O. stessa.

· Descrizione dettagliata della fase (con eventuali sottofasi): il personale incaricato trasporta i farmaci dalla farmacia alla medicheria delle U.O. richiedenti, mediante l'ausilio di vassoi, e contenitori di altro tipo, ma non rispondenti alle caratteristiche indicate.

Cap.2: attrezzature, macchine, impianti

· Descrizione dettagliata delle singole macchine, attrezzature ed impianti di rilievo per il fattore di rischio: il SePP ha fornito le caratteristiche di idoneità per i contenitori per il trasporto dei farmaci in sicurezza, ma, fino a tutto il 1999, nessuna Direzione Sanitaria aveva provveduto all'acquisto. Gli operatori, pertanto, in questa fase, usano, per trasportare i farmaci, vassoi, e contenitori di altro tipo, ma non rispondenti alle caratteristiche indicate.

· Vetustà: /

Cap.3: fattore di rischio

· Descrizione dettagliata del fattore di rischio: l'unico rischio valutato è la rottura delle confezioni del farmaco dovuta alla caduta del contenitore per il trasporto.

· Stima del fattore di rischio e descrizione dei criteri adottati: medio; n. r.

· Misure rilevate o percentuale di condizione a rischio: n. r.

· Metodologia di campionamento; riferimenti alla letteratura: n. r.

Cap.4: danno atteso

· Descrizione: l'eventuale contaminazione accidentale da farmaco antiblastico

· Fornire una stima solo se possibile: n. r.

· Danno rilevato: nessuno

· Numero degli addetti: n. r.

· Ore lavorate: n. r.

Cap.5: gli interventi

· Descrizione degli interventi adottati per ridurre il rischio: informazione relativa alle modalità di trasporto, alle caratteristiche di idoneità dei contenitori da utilizzare, e alle procedure di emergenza

Cap.6: appalto a ditta esterna

· Indicare se la fase è appaltata: no

· Percentuale appaltata delle ditte esterne per il comparto (in questa fase): 0

· Descrizione modalità di appalto e frequenza: /

Cap.7: riferimenti legislativi

Elencazione dei riferimenti legislativi, regolamenti, ecc. relativi alla lavorazione ed ai fattori di rischio presi in esame : "Rischi e prevenzione nella manipolazione dei farmaci antineoplastici" - Azienda Socio Sanitaria n° 9 di Sondrio - IV edizione; Delibera n° 3551 del 23/10/98 dell'Azienda Sanitaria 10 - Firenze: "Procedure di sicurezza per la tutela dei lavoratori dell'Azienda Sanitaria di Firenze che effettuano la manipolazione dei farmaci antiblastici"; D.Lgs. 626/94 e successive modifiche (cancerogeni)

Cap.8: rischio esterno

· Descrizione (qualitativa) delle eventuali emissioni, scarichi nell'ambiente esterno: /

· Ipotesi di diffusione: /

· I bersagli principali: /